پرسشکده مرجع پرسش و پاسخ فارسی ایران

مسئله‌ی مهم آن است که هرگز از سؤال‌کردن دست برندارید. برای هر حس کنجکاوی، یک پاسخ وجود دارد.

نمی دانید؟! بپرسید!

می دانید؟! پاسخ دهید!


موارد و عوارض مصرف نئوتیگازون (Acitretin) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی نئوتیگازون چیست؟

1 پاسخ 1

موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
پسوریازیس
ـ خوراكی: جهت دست‌یابی به حداكثر پاسخ درمانی و كاهش عوارض جانبی، بهتر است دوز بر اساس پاسخ بیمار تنظیم گردد.
درمان با میزان mg/day 50-25 شروع شده و به شكل تك دوز و همراه با وعده غذایی اصلی بیمار تجویز می‌شود.
دوز نگهدارنده: بعد از پاسخ اولیه به درمان، می‌توان مقدار mg/day 50-25 از دارو را تجویز نمود و دوز آن را بر اساس اثربخشی بالینی و تحمل بیمار تنظیم كرد.

تداخل دارویی:
عوارض جانبی
اعصاب مرکزی: سردرد، افسردگی، بی‌خوابی، خواب‌آلودگی، خستگی.
پوست: قرمزی و پوسته‌پوسته شدن لبها، آلوپسی، پوسته‌ریزی و خشكی پوست، خارش، راش‌های اریتماتو، آتروفی پوست، بیماریهای ناخن.
متابولیك: هایپركلسترولمی، هایپرتری‌گلسیریدمی، كاهش HDL، افزایش سدیم، فسفر و پتاسیم، كاهش یا افزایش منیزیم، افزایش سطح قند ناشتا.
دستگاه گوارش: خشكی دهان، خونریزی لثه، زخم‌های دهانی، درد شكمی، تهوع، اسهال، بی‌اشتهایی.
خون: افزایش رتیكولوسیت‌ها، كاهش هموگلوبین و هماتوكریت، افزایش یا كاهش WBC، افزایش هاپتوگلوبین و افزایش نوتروفیل‌ها.
كبد: افزایش آنزیم‌های كبدی، آلكالن فسفاتاز، بیلی‌روبین و GGT.
عضلانی ـ اسكلتی: پارستزی، درد مفاصل، افزایش CPK.
سایر عوارض: خشكی چشم، افزایش اسیداوریك، هماچوری، خونریزی بینی، رینیت، ادم، فلاشینگ.
مکانیسم اثر:
فارماكوكینتیك
جذب: جذب خوراكی دارو، هنگامی كه همراه غذا تجویز می‌شود، تقریباً 72 درصد است.
پخش: اترتینات تا 3 سال پس از درمان در سرم یافت شده است كه احتمالاً ناشی از ذخیره شدن دارو در بافت چربی است.
متابولیسم: این دارو به سیس ـ آسیترتین متابولیزه می‌گردد. مصرف همزمان اتانل باعث تشكیل اترتینات (فرم فعال) می‌گردد.
دفع: نیمه‌عمر دفع آسیترتین 49 ساعت، سیس‌آسیترتین 63 ساعت و اترتینات 120 روز است. 54-34 درصد دارو از طریق مدفوع و 53-16 درصد آن از راه ادرار دفع می‌گردد.
موارد منع مصرف و احتیاط:
تداخل دارویی
الكل منجر به افزایش اثرات تراتوژن آسیترتین می‌شود و باید از مصرف همزمان آنها پرهیز گردد.
این دارو اثرات درمانی داروهای ضد بارداری حاوی استروژن و پروژسترون را كاهش می‌دهد و احتمال كاهش اثر جلوگیری از بارداری ایجاد می‌گردد.
آسیترتین منجر به افزایش اثرات هپاتوتوكسیك متوتركسات می‌شود و باید از مصرف همزمان آنها اجتناب شود.
مشتقات تتراسیكلین‌ها منجر به افزایش عوارض و سمیت مشتقات رتینوئیك اسید می‌گردند.
یكی از مشكلات نگران كننده ایجاد سودوتومورسربری می‌باشد.
ویتامین A منجر به افزایش عوارض و سمیت تركیبات شبه رتینوئید می‌شود.

اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك: تركیب شبه رتینوئید.
طبقه‌بندی درمانی: پسوریازیس شدید.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده X
نام‌های تجاری: Neotigasone
ملاحظات اختصاصی
1- دارو همراه با غذا تجویز گردد.
2- از مصرف مقادیر بیش از حد ویتامین A، استفاده از اتانل یا فرآورده‌های حاوی اتانل هنگام مصرف این فرآورده باید پرهیز گردد.
3- ممكن است جهت ایجاد اثرات كامل درمانی با این دارو 3-2 ماه زمان لازم باشد، ولی معمولاً طی 8 هفته بعد از شروع درمان علائم بهبودی ایجاد می‌شود.
4- لازم است حین درمان با این دارو، پروفایل لیپید، تست‌های عملكرد كبدی، سطح قند در بیماران دیابتی و در صورت مصرف دراز مدت اختلالات استخوانی پیگیری شود.
5- به دلیل كاهش اثرات داروهای ضد بارداری خوراكی با آسیترتین، در خانم‌های سنین باروری، 2 روش جلوگیری از بارداری لازم است.
6- تمام بیماران تحت درمان با آسیترتین باید در طی درمان و تا 3 سال پس از قطع درمان از اهداء خون اجتناب ورزند.
7- باردار شدن در حین درمان و تا 3 سال پس از قطع مصرف دارو ممنوع می‌باشد.
8- آسیترتین می‌تواند منجر به كاهش دید شبانه و یا كاهش تحمل لنزهای تماسی گردد، در صورت بروز اختلالات بینایی باید مصرف دارو قطع شود.
9- به دلیل ایجاد حساسیت به نور با این دارو، باید از تماس با نور خورشید پرهیز شود.
10- در افزایش تری‌گلیسرید با این دارو، خطر پانكراتیت وجود دارد.
11- در صورت افزایش قابل توجه آنزیم‌های كبدی باید مصرف دارو قطع گردد.
12- مصرف دارو در خانم‌های سنین باروری منوط به این است كه بیمار درك كافی از خطرات دارو در باروری را داشته و از روش مطمئن ضد بارداری استفاده نماید. به علاوه از یك ماه قبل از شروع درمان و به شكل ماهیانه در حین درمان و تا 3 سال پس از خاتمه درمان، هر 3 ماه تست بارداری چك شود.
نكات قابل توصیه به بیمار
1- دارو را همراه غذا مصرف كنید.
2- از نوشیدن الكل در حین درمان و تا 2 ماه پس از قطع درمان، اجتناب كنید.
3- از روش‌های مطمئن جلوگیری از بارداری، از یك ماه پیش از شروع درمان، حین درمان و تا 3 سال بعد از قطع درمان استفاده نمایید.
4- ممكن است در كل دوره درمان نتوانید از لنزهای تماسی استفاده كنید.
5- در حین درمان و تا 3 سال بعد از قطع درمان از اهداء خون پرهیز كنید (هم در بیماران مرد و هم زن).
6- از قرار گرفتن در معرض نور خورشید پرهیز نمایید. از فرآورده‌های ضد آفتاب و سایر محافظ‌ها استفاده كنید.
7- از مصرف سایر فرآورده‌های حاوی ویتامین A اجتناب كنید.
8- در صورت باردار شدن بلافاصله به پزشك اطلاع دهید.
مصرف در كودكان: اثربخشی و بی‌خطر بودن این دارو در كودكان به اثبات نرسیده است و احتمال تأثیرگذاری بر رشد كودك نیز وجود دارد.
مصرف در شیردهی: این دارو در شیر ترشح شده و مصرف آن طی دوران شیردهی توصیه نمی‌شود.
مصرف در بارداری: آسیترتین یك داروی تراتوژن بوده و نقایص جنینی شدیدی با آن گزارش شده است، لذا در حین مصرف دارو و تا 3 سال پس از قطع درمان، باید از بارداری پرهیز شود.

اشكال دارویی:
اشكال دارویی:
Capsule: 10,25mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك: تركیب شبه رتینوئید.
طبقه‌بندی درمانی: پسوریازیس شدید.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده X
نام‌های تجاری: Neotigasone
ملاحظات اختصاصی
1- دارو همراه با غذا تجویز گردد.
2- از مصرف مقادیر بیش از حد ویتامین A، استفاده از اتانل یا فرآورده‌های حاوی اتانل هنگام مصرف این فرآورده باید پرهیز گردد.
3- ممكن است جهت ایجاد اثرات كامل درمانی با این دارو 3-2 ماه زمان لازم باشد، ولی معمولاً طی 8 هفته بعد از شروع درمان علائم بهبودی ایجاد می‌شود.
4- لازم است حین درمان با این دارو، پروفایل لیپید، تست‌های عملكرد كبدی، سطح قند در بیماران دیابتی و در صورت مصرف دراز مدت اختلالات استخوانی پیگیری شود.
5- به دلیل كاهش اثرات داروهای ضد بارداری خوراكی با آسیترتین، در خانم‌های سنین باروری، 2 روش جلوگیری از بارداری لازم است.
6- تمام بیماران تحت درمان با آسیترتین باید در طی درمان و تا 3 سال پس از قطع درمان از اهداء خون اجتناب ورزند.
7- باردار شدن در حین درمان و تا 3 سال پس از قطع مصرف دارو ممنوع می‌باشد.
8- آسیترتین می‌تواند منجر به كاهش دید شبانه و یا كاهش تحمل لنزهای تماسی گردد، در صورت بروز اختلالات بینایی باید مصرف دارو قطع شود.
9- به دلیل ایجاد حساسیت به نور با این دارو، باید از تماس با نور خورشید پرهیز شود.
10- در افزایش تری‌گلیسرید با این دارو، خطر پانكراتیت وجود دارد.
11- در صورت افزایش قابل توجه آنزیم‌های كبدی باید مصرف دارو قطع گردد.
12- مصرف دارو در خانم‌های سنین باروری منوط به این است كه بیمار درك كافی از خطرات دارو در باروری را داشته و از روش مطمئن ضد بارداری استفاده نماید. به علاوه از یك ماه قبل از شروع درمان و به شكل ماهیانه در حین درمان و تا 3 سال پس از خاتمه درمان، هر 3 ماه تست بارداری چك شود.
نكات قابل توصیه به بیمار
1- دارو را همراه غذا مصرف كنید.
2- از نوشیدن الكل در حین درمان و تا 2 ماه پس از قطع درمان، اجتناب كنید.
3- از روش‌های مطمئن جلوگیری از بارداری، از یك ماه پیش از شروع درمان، حین درمان و تا 3 سال بعد از قطع درمان استفاده نمایید.
4- ممكن است در كل دوره درمان نتوانید از لنزهای تماسی استفاده كنید.
5- در حین درمان و تا 3 سال بعد از قطع درمان از اهداء خون پرهیز كنید (هم در بیماران مرد و هم زن).
6- از قرار گرفتن در معرض نور خورشید پرهیز نمایید. از فرآورده‌های ضد آفتاب و سایر محافظ‌ها استفاده كنید.
7- از مصرف سایر فرآورده‌های حاوی ویتامین A اجتناب كنید.
8- در صورت باردار شدن بلافاصله به پزشك اطلاع دهید.
مصرف در كودكان: اثربخشی و بی‌خطر بودن این دارو در كودكان به اثبات نرسیده است و احتمال تأثیرگذاری بر رشد كودك نیز وجود دارد.
مصرف در شیردهی: این دارو در شیر ترشح شده و مصرف آن طی دوران شیردهی توصیه نمی‌شود.
مصرف در بارداری: آسیترتین یك داروی تراتوژن بوده و نقایص جنینی شدیدی با آن گزارش شده است، لذا در حین مصرف دارو و تا 3 سال پس از قطع درمان، باید از بارداری پرهیز شود.

برگرفته از : دارونما





عبارت های جستجو شدهعبارت های جستجو شده

(نئوتیگازون) (عوارض قرص نئوتیگازون) (نیوتیکازون) (نئوتیگازون 25) (نیوتیگازون) (کپسول نئوتیگازون) (قرص نئوتیگازون) (قرص نیوتیگازون) (موارد مصرف کپسول نئوتیگازون) (نوتیگازون) (عوارض قرص neotigason) (نئوتیکازون) (عوارض کپسول نئوتیگازون) (کپسول نیوتیگازون) (نیو تیگازون) (داروی نئوتیگازون) (قرص neotigason) (عوارض نئوتیگازون) (داروی neotigason) (نئوتیگازون چیست) (کپسول نئوتیگازون چیست) (عوارض کپسول نیوتیگازون) ()