موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
كاهنده تعداد حملات بیماری مولتیپل اسكلروزیس
بزرگسالان: 0.0625 میلی‌گرم به‌ صورت زیر جلدی، یك روز در میان برای هفته‌های اول و دوم مصرف می‌شود. سپس 0.125 میلی‌گرم به‌صورت زیر جلدی، یك روز در میان برای هفته‌های سوم و چهارم و سپس 0.1875 میلی گرم به‌ صورت زیر جلدی، یك روز در میان برای هفته‌های پنجم و ششم و در ادامه 0.25 میلی‌گرم زیر جلدی، یك روز در میان تجویز می‌شود.
مكانیسم اثر
اثر پاسخ بیولوژیكی و خاصیت تصحیح كنندگی اینترفرون بتا -1 از طریق تداخل با رسپتورهای اختصاصی در سطح سلول انجام می‌شود. اتصال به این رسپتورها باعث بیان برخی ژن‌ها و در نهایت تولید تركیباتی می‌گردد كه احتمالاً در بیماری مولتیپل اسكلروزیس مؤثر هستند.

تداخل دارویی:
ملاحظات اختصاصی
1. مصرف این دارو باعث افسردگی و افكار خودكشی علاوه بر اضطراب می‌شود. اینكه این نشانه‌ها در ارتباط با ماهیت بیماری و یا مصرف دارو است، مشخص نیست. به هر حال بیمار باید تحت نظر بوده و در صورت بروز این نشانه‌ها دارو قطع گردد.
2. در صورت نسخه نویسی این دارو با اختصار IU احتمال بروز خطای نسخه پیچی وجود دارد. بنابراین توصیه می‌شود از واژه "International Unit" استفاده شود.
3. بررسی اولیه و دوره‌ای WBC ، CBC، تعداد پلاكت‌‌ها و پارامترهای شیمیایی خونی توصیه می‌گردد.
4. امكان آسیب شدید كبدی با مصرف این دارو وجود دارد. بنابراین پایش وضعیت كبدی در ماههای 1 و 3 و 6 پس از شروع درمان و سپس به‌ صورت دوره‌ای توصیه می‌گردد.
5. دارو بلافاصله پس از تهیه باید استفاده شود.
6.دارو باید در دمای اتاق (25 درجه سانتیگراد) نگهداری شود. پس از تهیه، در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد تا 3 ساعت قابل نگهداری می‌باشد.
7. این دارو نباید در خانم‌های باردار مورد استفاده قرار گیرد
8. جهت مصرف در خانم‌های شیرده باید منافع و احتمال خطر آن را بررسی نمود.
9. در افراد زیر 18 سال اثربخشی و ایمنی این دارو مشخص نمی‌باشد.
نكات قابل توصیه به بیمار
1 - به منظور جلوگیری از آسیب پوستی در اثر قرار گرفتن در معرض نور آفتاب، توصیه می‌شود تا از فرآورده‌های ضد آفتاب و یا از پوشش مناسب استفاده شود. این توصیه حداقل تا زمان به وجود آمدن تحمل نسبت به این عارضه باید انجام گیرد.
2 - جهت استفاده مناسب از دارو، باید روش تزریق زیر جلدی، روش تهیه محلول قابل تزریق از شكل دارویی، روش آسپتیك تزریق، تغییر محل تزریق و منهدم نمودن وسایل تزریق به بیمار آموزش داده شود. به‌صورت دوره‌ای روش تزریق بیمار باید بررسی شود.
3 - با توجه به شیوع بالای نشانه‌های شبه آنفلوآنزا در بیماران، به منظور كاهش نارضایتی بیمار، توصیه می‌شود دارو هنگام خواب استفاده شود.
4 - بروز هر گونه نشانه‌های افسردگی و افكار خودكشی را گزارش نمایید.
5 - به خانم‌ها در سنین باروری، احتمال خطر در صورت بارداری را تذكر دهید.
مکانیسم اثر:
فارماكوكینتیك
جذب: سطح سرمی پس از تجویز دوز توصیه شده غیر قابل شناسایی می‌باشد.
پخش: اطلاعاتی موجود نیست.
متابولیسم: اطلاعاتی موجود نیست.
دفع: اطلاعاتی در رابطه با بیماران مبتلا به مولتیپل اسكلروزیس موجود نمی‌باشد.
بر اساس مطالعات بالینی در گروه داوطلبان سالم نیمه عمر حذفی دارو بین 8 دقیقه تا 4 ساعت می‌باشد.
موارد منع مصرف و احتیاط:
عوارض جانبی
اعصاب مركزی : اضطراب، افسردگی، گیجی، سردرد، بی حالی و كسالت، میگرن، میاستنی گراویس، هایپرتونی، تشنج، خواب آلودگی، تمایل به خودكشی.
قلبی - عروقی: خونریزی، افزایش فشار خون، طپش قلب، اختلالات عروق محیطی و تاكیكاردی.
گوش و حلق و بینی: دید غیر طبیعی، كونژكتیویت، لارنژیت، سینوزیت.
دستگاه گوارش: درد شكمی، یبوست، اسهال، استفراغ.
ادراری - تناسلی: اختلالات قاعدگی به صورت خونریزی و یا لكه بینی، درد در ناحیه لگن.
متابولیك: سندرم كوشینگ، دیابت بیمزه، دیابت ملیتوس، كم كاری تیروئید.
تنفسی: تنگی نفس.
پوست: ریزش مو، تعریق، التهاب، درد و نكروز در ناحیه تزریق.
سایر عوارض: درد پستان، ادم ژنرالیزه، نشانه‌های شبه آنفلوآنزا (تب، لرز، درد عضلانی و تعریق)، لنفادنوپاتی و SIADH.
مسمومیت و درمان
اطلاعاتی موجود نیست.

اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك: تصحیح كننده پاسخ بیولوژیك.
طبقه‌بندی درمانی: ضد ویروس، تنظیم کننده سیستم ایمنی.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده C
نام‌های تجاری: Actoferon, Betaferon

اشكال دارویی:
اشكال دارویی:
Injection, Solution: 250mcg
Injection, powder: 300mcg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك: تصحیح كننده پاسخ بیولوژیك.
طبقه‌بندی درمانی: ضد ویروس، تنظیم کننده سیستم ایمنی.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده C
نام‌های تجاری: Actoferon, Betaferon

برگرفته از : دارونما