موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
الف) خط اول درمان سرطان سینه هورمون مثبت یا ناشناخته پیشرفته موضعی یا متاستاتیك در زنان بعد از منوپوز.
بزرگسالان: 2.5 میلی گرم خوراكی روزانه تا زمانی كه پیشرفت تومور مشخص است.
ب) درمان كمكی مراحل اولیه سرطان سینه حساس به هورمون در زنان یائسه یا به عنوان درمان كمكی اضافی در زنان یائسه كه به مدت 5 سال تاموكسیفن دریافت كرده‌اند.
بزرگسالان: 2.5 میلی گرم خوراكی روزانه مصرف می‌شود.
تنظیم دوز: در بیماران با سیروز و نارسایی شدید كبدی دوز را به 2.5 میلی گرم یك روز در میان كاهش دهید.
مكانیسم اثر
اثر هورمونی: دارو با مهار رقابتی آنزیم آروماتاز تبدیل آندروژن به استروژن را مهار می‌كند. كاهش استروژن باعث كاهش پیشرفت سایز تومور یا تأخیر در رشد آن در بعضی از زنان می‌شود.
عوارض جانبی:
ملاحظات اختصاصی
در اختلال خفیف، متوسط كبدی یا کلیرانس كراتینین، بیشتر از ml/min 10 تنظیم دوز لازم نیست.
در حین درمان با این دارو نیاز به جایگزینی گلوكوكورتیكوئیدها یا مینرالوكورتیكوئیدها نمی‌باشد. لتروزول به صورت قابل توجه باعث كاهش سطح استروژن، استرادیول و استرون سولفات شده، ولی روی سنتز كورتیكواستروئیدهای آدرنال، سنتز آلدوسترون یا هورمونهای تیروئیدی تأثیری ندارد.
دارو باعث كاهش دانسیته استخوان می‌شود. در زنان یائسه باید قبل از درمان و سپس دوره‌ای حین درمان از نظر دانسیته استخوانی بررسی شوند.
نكات قابل توصیه به بیمار
دارو را طبق توصیه پزشك مصرف كنید.
دارو را می‌توان بدون توجه به زمان غذا خوردن تجویز كرد.
درمان با دارو طولانی مدت بوده و نیاز به پیگیری مرتب دارد.
در صورت بارداری به پزشك خود اطلاع دهید.
مصرف در شیردهی: ترشح دارو در شیر مشخص نیست. دارو با احتیاط به كار رود.
تداخل دارویی:
اثر بر آزمایشهای تشخیصی
باعث افزایش كلسترول، ‌ALT، ‌AST و بیلی روبین می‌شود. باعث كاهش دانسیته استخوانی می‌شود.
مکانیسم اثر:
فارماكوكینتیك
جذب: به سرعت و به طور كامل جذب می‌شود. غذا تأثیری روی فراهمی زیستی ندارد. 6-2 هفته بعد از مصرف روزانه به غلظت پایدار پلاسمایی می‌رسد.
پخش: حجم پخش بالا حدود L/kg 1.9 دارد. اتصال پروتئینی كمی دارد.
متابولیسم: در كبد به آهستگی به متابولیت‌های غیر فعال تبدیل می‌شود. دارو به طور قوی آنزیم CYP2A6 و به طور متوسط CYP2C19 را مهار می‌كند.
دفع: متابولیت‌های گلوكورونید غیر فعال از طریق ادرار دفع می‌شوند.
موارد منع مصرف و احتیاط:
تداخل دارویی
گزارش نشده است.
عوارض جانبی:
ملاحظات اختصاصی
در اختلال خفیف، متوسط كبدی یا کلیرانس كراتینین، بیشتر از ml/min 10 تنظیم دوز لازم نیست.
در حین درمان با این دارو نیاز به جایگزینی گلوكوكورتیكوئیدها یا مینرالوكورتیكوئیدها نمی‌باشد. لتروزول به صورت قابل توجه باعث كاهش سطح استروژن، استرادیول و استرون سولفات شده، ولی روی سنتز كورتیكواستروئیدهای آدرنال، سنتز آلدوسترون یا هورمونهای تیروئیدی تأثیری ندارد.
دارو باعث كاهش دانسیته استخوان می‌شود. در زنان یائسه باید قبل از درمان و سپس دوره‌ای حین درمان از نظر دانسیته استخوانی بررسی شوند.
نكات قابل توصیه به بیمار
دارو را طبق توصیه پزشك مصرف كنید.
دارو را می‌توان بدون توجه به زمان غذا خوردن تجویز كرد.
درمان با دارو طولانی مدت بوده و نیاز به پیگیری مرتب دارد.
در صورت بارداری به پزشك خود اطلاع دهید.
مصرف در شیردهی: ترشح دارو در شیر مشخص نیست. دارو با احتیاط به كار رود.
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك: مهار كننده آروماتاز.
طبقه‌بندی درمانی: هورمون، ضد سرطان.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده D
نام‌های تجاری: Femara
عوارض جانبی
اعصاب مركزی: ضعف، سرگیجه، خستگی، سردرد، خواب آلودگی.
قلبی ـ‌ عروقی: درد قفسه سینه، ادم، افزایش فشار خون، ترومبوآمبولیسم، فلاشینگ.
دستگاه گوارش: دردهای شكمی، ‌بی اشتهایی، یبوست، اسهال، سوء هاضمه، تهوع، استفراغ.
ادراری ـ تناسلی: اختلالات كلیوی، خونریزی واژینال، خشكی واژن.
متابولیك: افزایش وزن، هایپركلسترولمی.
عضلانی ـ اسكلتی: آرترالژی، درد كمر و دردهای استخوانی.
سایر عوارض: سرفه، تنگی نفس، بثورات جلدی، خارش، عفونتهای ویروسی.
مسمومیت و درمان
گزارش نشده است. در صورت وقوع اگر بیمار هوشیار است. القاء استفراغ انجام شود. سایر اقدامات حمایتی است. علائم حیاتی بیمار كنترل شود.

اشكال دارویی:
اشكال دارویی:
Tablet: 2.5mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك: مهار كننده آروماتاز.
طبقه‌بندی درمانی: هورمون، ضد سرطان.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده D
نام‌های تجاری: Femara
عوارض جانبی
اعصاب مركزی: ضعف، سرگیجه، خستگی، سردرد، خواب آلودگی.
قلبی ـ‌ عروقی: درد قفسه سینه، ادم، افزایش فشار خون، ترومبوآمبولیسم، فلاشینگ.
دستگاه گوارش: دردهای شكمی، ‌بی اشتهایی، یبوست، اسهال، سوء هاضمه، تهوع، استفراغ.
ادراری ـ تناسلی: اختلالات كلیوی، خونریزی واژینال، خشكی واژن.
متابولیك: افزایش وزن، هایپركلسترولمی.
عضلانی ـ اسكلتی: آرترالژی، درد كمر و دردهای استخوانی.
سایر عوارض: سرفه، تنگی نفس، بثورات جلدی، خارش، عفونتهای ویروسی.
مسمومیت و درمان
گزارش نشده است. در صورت وقوع اگر بیمار هوشیار است. القاء استفراغ انجام شود. سایر اقدامات حمایتی است. علائم حیاتی بیمار كنترل شود.

برگرفته از : دارونما