پرسشکده مرجع پرسش و پاسخ فارسی ایران

مسئله‌ی مهم آن است که هرگز از سؤال‌کردن دست برندارید. برای هر حس کنجکاوی، یک پاسخ وجود دارد.

نمی دانید؟! بپرسید!

می دانید؟! پاسخ دهید!


موارد و عوارض مصرف نئوتیگازون (Acitretin) چیست؟ منع مصرف و تداخل دارویی نئوتیگازون چیست؟

1 پاسخ 1

موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
پسوریازیس
ـ خوراكی: جهت دست‌یابی به حداكثر پاسخ درمانی و كاهش عوارض جانبی، بهتر است دوز بر اساس پاسخ بیمار تنظیم گردد.
درمان با میزان mg/day 50-25 شروع شده و به شكل تك دوز و همراه با وعده غذایی اصلی بیمار تجویز می‌شود.
دوز نگهدارنده: بعد از پاسخ اولیه به درمان، می‌توان مقدار mg/day 50-25 از دارو را تجویز نمود و دوز آن را بر اساس اثربخشی بالینی و تحمل بیمار تنظیم كرد.

تداخل دارویی:
عوارض جانبی
اعصاب مرکزی: سردرد، افسردگی، بی‌خوابی، خواب‌آلودگی، خستگی.
پوست: قرمزی و پوسته‌پوسته شدن لبها، آلوپسی، پوسته‌ریزی و خشكی پوست، خارش، راش‌های اریتماتو، آتروفی پوست، بیماریهای ناخن.
متابولیك: هایپركلسترولمی، هایپرتری‌گلسیریدمی، كاهش HDL، افزایش سدیم، فسفر و پتاسیم، كاهش یا افزایش منیزیم، افزایش سطح قند ناشتا.
دستگاه گوارش: خشكی دهان، خونریزی لثه، زخم‌های دهانی، درد شكمی، تهوع، اسهال، بی‌اشتهایی.
خون: افزایش رتیكولوسیت‌ها، كاهش هموگلوبین و هماتوكریت، افزایش یا كاهش WBC، افزایش هاپتوگلوبین و افزایش نوتروفیل‌ها.
كبد: افزایش آنزیم‌های كبدی، آلكالن فسفاتاز، بیلی‌روبین و GGT.
عضلانی ـ اسكلتی: پارستزی، درد مفاصل، افزایش CPK.
سایر عوارض: خشكی چشم، افزایش اسیداوریك، هماچوری، خونریزی بینی، رینیت، ادم، فلاشینگ.
مکانیسم اثر:
فارماكوكینتیك
جذب: جذب خوراكی دارو، هنگامی كه همراه غذا تجویز می‌شود، تقریباً 72 درصد است.
پخش: اترتینات تا 3 سال پس از درمان در سرم یافت شده است كه احتمالاً ناشی از ذخیره شدن دارو در بافت چربی است.
متابولیسم: این دارو به سیس ـ آسیترتین متابولیزه می‌گردد. مصرف همزمان اتانل باعث تشكیل اترتینات (فرم فعال) می‌گردد.
دفع: نیمه‌عمر دفع آسیترتین 49 ساعت، سیس‌آسیترتین 63 ساعت و اترتینات 120 روز است. 54-34 درصد دارو از طریق مدفوع و 53-16 درصد آن از راه ادرار دفع می‌گردد.
موارد منع مصرف و احتیاط:
تداخل دارویی
الكل منجر به افزایش اثرات تراتوژن آسیترتین می‌شود و باید از مصرف همزمان آنها پرهیز گردد.
این دارو اثرات درمانی داروهای ضد بارداری حاوی استروژن و پروژسترون را كاهش می‌دهد و احتمال كاهش اثر جلوگیری از بارداری ایجاد می‌گردد.
آسیترتین منجر به افزایش اثرات هپاتوتوكسیك متوتركسات می‌شود و باید از مصرف همزمان آنها اجتناب شود.
مشتقات تتراسیكلین‌ها منجر به افزایش عوارض و سمیت مشتقات رتینوئیك اسید می‌گردند.
یكی از مشكلات نگران كننده ایجاد سودوتومورسربری می‌باشد.
ویتامین A منجر به افزایش عوارض و سمیت تركیبات شبه رتینوئید می‌شود.

اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك: تركیب شبه رتینوئید.
طبقه‌بندی درمانی: پسوریازیس شدید.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده X
نام‌های تجاری: Neotigasone
ملاحظات اختصاصی
1- دارو همراه با غذا تجویز گردد.
2- از مصرف مقادیر بیش از حد ویتامین A، استفاده از اتانل یا فرآورده‌های حاوی اتانل هنگام مصرف این فرآورده باید پرهیز گردد.
3- ممكن است جهت ایجاد اثرات كامل درمانی با این دارو 3-2 ماه زمان لازم باشد، ولی معمولاً طی 8 هفته بعد از شروع درمان علائم بهبودی ایجاد می‌شود.
4- لازم است حین درمان با این دارو، پروفایل لیپید، تست‌های عملكرد كبدی، سطح قند در بیماران دیابتی و در صورت مصرف دراز مدت اختلالات استخوانی پیگیری شود.
5- به دلیل كاهش اثرات داروهای ضد بارداری خوراكی با آسیترتین، در خانم‌های سنین باروری، 2 روش جلوگیری از بارداری لازم است.
6- تمام بیماران تحت درمان با آسیترتین باید در طی درمان و تا 3 سال پس از قطع درمان از اهداء خون اجتناب ورزند.
7- باردار شدن در حین درمان و تا 3 سال پس از قطع مصرف دارو ممنوع می‌باشد.
8- آسیترتین می‌تواند منجر به كاهش دید شبانه و یا كاهش تحمل لنزهای تماسی گردد، در صورت بروز اختلالات بینایی باید مصرف دارو قطع شود.
9- به دلیل ایجاد حساسیت به نور با این دارو، باید از تماس با نور خورشید پرهیز شود.
10- در افزایش تری‌گلیسرید با این دارو، خطر پانكراتیت وجود دارد.
11- در صورت افزایش قابل توجه آنزیم‌های كبدی باید مصرف دارو قطع گردد.
12- مصرف دارو در خانم‌های سنین باروری منوط به این است كه بیمار درك كافی از خطرات دارو در باروری را داشته و از روش مطمئن ضد بارداری استفاده نماید. به علاوه از یك ماه قبل از شروع درمان و به شكل ماهیانه در حین درمان و تا 3 سال پس از خاتمه درمان، هر 3 ماه تست بارداری چك شود.
نكات قابل توصیه به بیمار
1- دارو را همراه غذا مصرف كنید.
2- از نوشیدن الكل در حین درمان و تا 2 ماه پس از قطع درمان، اجتناب كنید.
3- از روش‌های مطمئن جلوگیری از بارداری، از یك ماه پیش از شروع درمان، حین درمان و تا 3 سال بعد از قطع درمان استفاده نمایید.
4- ممكن است در كل دوره درمان نتوانید از لنزهای تماسی استفاده كنید.
5- در حین درمان و تا 3 سال بعد از قطع درمان از اهداء خون پرهیز كنید (هم در بیماران مرد و هم زن).
6- از قرار گرفتن در معرض نور خورشید پرهیز نمایید. از فرآورده‌های ضد آفتاب و سایر محافظ‌ها استفاده كنید.
7- از مصرف سایر فرآورده‌های حاوی ویتامین A اجتناب كنید.
8- در صورت باردار شدن بلافاصله به پزشك اطلاع دهید.
مصرف در كودكان: اثربخشی و بی‌خطر بودن این دارو در كودكان به اثبات نرسیده است و احتمال تأثیرگذاری بر رشد كودك نیز وجود دارد.
مصرف در شیردهی: این دارو در شیر ترشح شده و مصرف آن طی دوران شیردهی توصیه نمی‌شود.
مصرف در بارداری: آسیترتین یك داروی تراتوژن بوده و نقایص جنینی شدیدی با آن گزارش شده است، لذا در حین مصرف دارو و تا 3 سال پس از قطع درمان، باید از بارداری پرهیز شود.

اشكال دارویی:
اشكال دارویی:
Capsule: 10,25mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماكولوژیك: تركیب شبه رتینوئید.
طبقه‌بندی درمانی: پسوریازیس شدید.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده X
نام‌های تجاری: Neotigasone
ملاحظات اختصاصی
1- دارو همراه با غذا تجویز گردد.
2- از مصرف مقادیر بیش از حد ویتامین A، استفاده از اتانل یا فرآورده‌های حاوی اتانل هنگام مصرف این فرآورده باید پرهیز گردد.
3- ممكن است جهت ایجاد اثرات كامل درمانی با این دارو 3-2 ماه زمان لازم باشد، ولی معمولاً طی 8 هفته بعد از شروع درمان علائم بهبودی ایجاد می‌شود.
4- لازم است حین درمان با این دارو، پروفایل لیپید، تست‌های عملكرد كبدی، سطح قند در بیماران دیابتی و در صورت مصرف دراز مدت اختلالات استخوانی پیگیری شود.
5- به دلیل كاهش اثرات داروهای ضد بارداری خوراكی با آسیترتین، در خانم‌های سنین باروری، 2 روش جلوگیری از بارداری لازم است.
6- تمام بیماران تحت درمان با آسیترتین باید در طی درمان و تا 3 سال پس از قطع درمان از اهداء خون اجتناب ورزند.
7- باردار شدن در حین درمان و تا 3 سال پس از قطع مصرف دارو ممنوع می‌باشد.
8- آسیترتین می‌تواند منجر به كاهش دید شبانه و یا كاهش تحمل لنزهای تماسی گردد، در صورت بروز اختلالات بینایی باید مصرف دارو قطع شود.
9- به دلیل ایجاد حساسیت به نور با این دارو، باید از تماس با نور خورشید پرهیز شود.
10- در افزایش تری‌گلیسرید با این دارو، خطر پانكراتیت وجود دارد.
11- در صورت افزایش قابل توجه آنزیم‌های كبدی باید مصرف دارو قطع گردد.
12- مصرف دارو در خانم‌های سنین باروری منوط به این است كه بیمار درك كافی از خطرات دارو در باروری را داشته و از روش مطمئن ضد بارداری استفاده نماید. به علاوه از یك ماه قبل از شروع درمان و به شكل ماهیانه در حین درمان و تا 3 سال پس از خاتمه درمان، هر 3 ماه تست بارداری چك شود.
نكات قابل توصیه به بیمار
1- دارو را همراه غذا مصرف كنید.
2- از نوشیدن الكل در حین درمان و تا 2 ماه پس از قطع درمان، اجتناب كنید.
3- از روش‌های مطمئن جلوگیری از بارداری، از یك ماه پیش از شروع درمان، حین درمان و تا 3 سال بعد از قطع درمان استفاده نمایید.
4- ممكن است در كل دوره درمان نتوانید از لنزهای تماسی استفاده كنید.
5- در حین درمان و تا 3 سال بعد از قطع درمان از اهداء خون پرهیز كنید (هم در بیماران مرد و هم زن).
6- از قرار گرفتن در معرض نور خورشید پرهیز نمایید. از فرآورده‌های ضد آفتاب و سایر محافظ‌ها استفاده كنید.
7- از مصرف سایر فرآورده‌های حاوی ویتامین A اجتناب كنید.
8- در صورت باردار شدن بلافاصله به پزشك اطلاع دهید.
مصرف در كودكان: اثربخشی و بی‌خطر بودن این دارو در كودكان به اثبات نرسیده است و احتمال تأثیرگذاری بر رشد كودك نیز وجود دارد.
مصرف در شیردهی: این دارو در شیر ترشح شده و مصرف آن طی دوران شیردهی توصیه نمی‌شود.
مصرف در بارداری: آسیترتین یك داروی تراتوژن بوده و نقایص جنینی شدیدی با آن گزارش شده است، لذا در حین مصرف دارو و تا 3 سال پس از قطع درمان، باید از بارداری پرهیز شود.

برگرفته از : دارونما



من پاسخ بهتری دارم !


عبارت های جستجو شدهعبارت های جستجو شده

(نئوتیگازون) (عوارض قرص نئوتیگازون) (نیوتیکازون) (نئوتیگازون 25) (نیوتیگازون) (کپسول نئوتیگازون) (قرص نئوتیگازون) ()